经过光电化学(PEC)水分化发生氢气(H2)是处理能源危机和环境污染的一种很有出路的办法。但是，PEC水分化的整体功率依然缺乏，主要是由于半导体光阳极的亲水性差、载流子别离功率低和水氧化动力学缓慢。核-壳光阳极在PEC水氧化方面显示出巨大的潜力。但是，在核和壳之间构建高质量的界面以及高度催化的外表依然是一个应战。

  关键1.吡嗪(Pz)的双向轴向配位起到了两层效果，促进了核BiVO4(BVO)和壳ZnCoFe多酞菁(ZCF)之间的桥接配体，改进核和外之间的电荷转移。此外，进步轴向导电性，调理ZCF中金属位点的电子密度和自旋构型，促进*OOH解吸的电位约束过程。

  关键2.为了更好的进步光阳极的亲水性，使用氧等离子体蚀刻在外表发生丰厚的氧官能团BVO@ZCF(P)外表(BVO@ZCF(P)-O)。

  该研讨介绍了一种构建核壳光阳极的新办法，并提醒了吡嗪轴向配位在调理金属酞菁催化活性中的关键效果。

  图1.（a）核算的FePc、FePc(P)的pDOS图。（b）FePc和FePc(P)的D带中心。（c）具有差分电荷的二维数据图的FePcP的3D电荷密度差(黄色云表明电子积累，青色云表明电子耗尽)。（D）核算的H2O、H2O-FePc以及H2O-FePc(P)的pDOS图。

  图6.（a）BVO，@ZCF(P)上OER途径的自由能图。（b）BVO@ZCF(P)的OER催化机理示意图，其间活性中心为Fe。57Fe穆斯堡尔透射谱及其对（c）ZCF和（d）ZCF(P)的反褶积。(e）部分Fe(II)在ZCF和ZCF(P)上的自旋跃迁的示意图。（f）BVO@ZCF(P)-O在不同施加电势下准操作拉曼光谱。

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